A cúpula do Senado Federal será iluminada na cor rosa nos dias 12 e 13 de junho, em alusão ao Mês Mundial de Conscientização da Linfangioleiomiomatose (LAM), doença pulmonar rara que afeta predominantemente mulheres em idade fértil.
A iniciativa partiu do senador Alan Rick (União-AC), em atendimento à solicitação da Associação dos Portadores de Linfangioleiomiomatose do Brasil (Alambra), entidade que reúne pacientes, familiares e especialistas engajados na causa.
A LAM é caracterizada pela proliferação anormal de células nos pulmões, rins e vasos linfáticos, o que provoca perda progressiva da função respiratória e, em muitos casos, a formação de tumores abdominais. Em estágios mais avançados, o transplante pulmonar pode se tornar necessário.
Alan Rick tem atuado no Congresso Nacional para ampliar o apoio às pessoas que convivem com doenças raras, por meio de projetos de lei voltados ao diagnóstico precoce, acesso a tratamento e políticas públicas específicas.
“Nosso compromisso é ampliar a visibilidade dessa doença invisível e melhorar a qualidade de vida das mulheres que convivem com ela”, declarou o senador.
A iluminação da sede do Legislativo integra uma série de ações de mobilização e sensibilização sobre a LAM, com foco na informação, acolhimento e fortalecimento de políticas públicas voltadas à população atingida por doenças raras.
Mais informações estão disponíveis no site oficial da associação:
www.alambrabrasil.org
Foto: Gabriel Cruz
