Menino de Cruzeiro do Sul luta contra doença genética rara e precisa de cirurgia de R$ 400 mil
Bruno Vinícius Troiani Teixeira, um garoto de apenas 11 anos, morador de Cruzeiro do Sul, no Acre, trava uma batalha diária contra uma forma grave e rara de epilepsia. Diagnosticado ainda aos dois anos de idade, Bruninho — como é carinhosamente chamado — convive com crises convulsivas intensas e frequentes, provocadas por uma mutação única no gene KCNQ5.
Apesar de já ter passado por diversos tratamentos, incluindo o uso de mais de dez medicamentos diferentes, canabidiol e internações, as crises persistem e impactam diretamente sua qualidade de vida.
Diante dessa realidade, a família encontrou esperança em uma cirurgia chamada Estimulação Cerebral Profunda (DBS), considerada por especialistas como uma das opções mais promissoras para casos graves de epilepsia. No entanto, o procedimento custa entre R$ 300 mil e R$ 400 mil e não é oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
De acordo com o pai, Marcos Vinícius Guirado Teixeira, Bruno também enfrenta outros desafios, como autismo severo e TDAH hiperativo. “A epilepsia dele é causada por uma mutação extremamente rara nos canais de potássio. Ele já tomou todos os medicamentos possíveis, mas nenhum conseguiu controlar as crises”, relata.
Uma recente consulta com o neurologista Dr. Hélio, em Goiânia, trouxe um novo alento. O médico identificou uma alteração na ressonância cerebral que havia passado despercebida por outros especialistas e recomendou o implante do estimulador cerebral como a melhor alternativa para Bruno.
A família já tentou obter cobertura para o procedimento por meio da Unimed, mas o plano de saúde negou o pedido três vezes, mesmo com o laudo médico detalhado.
Sem outras opções, os pais de Bruninho iniciaram uma campanha para arrecadar doações e garantir que ele possa realizar a cirurgia que pode mudar sua vida. Quem quiser contribuir pode fazer uma doação via Pix: 807.062.311-04 (Marcus Vinícius Guirado Teixeira).
Redação Juruá24horas